CS2009的差异化分子设计

CS2009 靶点为 PD-1/VEGF/CTLA-4 三特异性抗体，由 3 个经临床充分验证的靶点有机结合。CS2009 由亲和力驱动，倾向于同时结合 PD-1 及 CTLA-4，优先重新活化 PD-1/CTLA-4双阳性肿瘤浸润细胞（TILs），减少与外周 T 细胞过度激活相关的免疫毒性；同时增加抗VEGFA 臂以阻止肿瘤血管新生，促进肿瘤免疫微环境（TIME）中的肿瘤血管正常化并进一步提高 T 淋巴细胞在肿瘤中的浸润。