舒格利单抗和度伐利尤单抗对比
2023-03-07 08:10:53
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截至2025年9月底，度普利尤单抗、司普奇拜单抗分别获批8项、3项适应症，且适应症持续拓展
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度普利尤单抗2024年销售额超140亿美元，持续快速放量中
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度普利尤单抗全球范围销售收入
2025-11-21 13:48:44
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度普利尤单抗销售额2024年超140亿美元，仍呈现快速增长态势
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611治疗特异性皮炎的EASI75及NRS优于度普利尤单抗（II期数据）
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行业数据1
图5.舒格利单抗联合CAPOX显著改善PFS与OS且安全性可控
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行业数据1
舒格利单抗表现出与帕博利珠单抗相似的有效性和更优的安全性
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基石药业舒格利单抗海外BD进度及计划（截至2024年底）
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2017-2023年度普利尤单抗全球销售额（亿美元）
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图17.度普利尤单抗的不良反应发生率整体与安慰剂类似
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CM310临床疗效整体优于度普利尤单抗（非头对头）
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Ⅲ期 NSCLC 亦不同，度伐利尤单抗仅可用于同步放疗后的巩固治疗，但 70%的患者无法耐受同步放化疗，舒格利单抗优效克服了这一瓶颈。2021 年，基于 PACIFIC 研究，度伐利尤单抗获批上市，用于同步放化疗后疾病未进展的不可切除的 III期 NSCLC 患者，成为首款用于治疗不可手术ⅢA、ⅢB、ⅢC 期非小细胞肺癌的免疫疗法，但度伐利尤单抗仅获批用于同步放化疗后的巩固治疗，尚未批准用于序贯放化疗后的巩固治疗。根据公开数据，仅以中国为例，同步放化疗患者只有 30%不到，其他均是序贯放化疗患者，这意味着经序贯放化疗的 III 期非小细胞肺癌患者，虽然占比七成，但没有 PD-(L)1 抗体可用。基石药业的舒格利单抗是首个可用于同步或序贯放疗后无疾病进展的不可切除Ⅲ期 NSCLC 的一线疗法，具有里程碑意义。
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