RC48联合特瑞普利单抗对UC患者的靶病变相比基线的最佳变化
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在维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的 Ib/II 期研究者发起的研究中，公司首先通过 6 例患者的 Ib 期剂量递增阶段确定联合疗法剂量为维迪西妥单抗 2.0mg/kg+特瑞普利单抗 3mg/kg，在 II 期扩展阶段入组后续 13 例合格受试者。在全部 19 位患者中，整体 ORR 为 94.1%，CR为 15.7%，其中一线治疗患者 ORR 为 100%。本研究在无需进行 HER2 表达、 PD-1 表达等生物标记物筛选的情况下，实现了尿路上皮癌治疗领域的突破。
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